来源：梅斯医学--生物谷生物标志物作为最直接快速有效的诊断手段，其筛选与获得可在疾病诊断、发展、治疗、以及疗效监测等多个方面发挥重要的作用。同时也是药物开发的重要靶标。近年来寻找和发现有价值的生物标志物已经成为目前研究的一个重要热点。 为此，生物谷主办“2016（第二届）生物标志物研讨会”，本次会议重点聚焦于生物标志物在精准医疗中的应用，包括不同来源的生物标志物的筛选，发现，鉴定，以及临床应用，推动生物标志物从实验室向临床转化（Bentch to Bedside)，也为广大临床医生和科研工作者提供创新性科研思路、相互合作的平台、以及交流的机会，最终推动精准医疗向纵深发展。本次邀请的嘉宾有 陈洛南研究员、高友鹤教授、黄雷研究员、罗国安教授、潘世扬研究员、沈百荣教授、王向东教授、邬建敏教授、再帕尔·阿不力孜教授等近20位教授，一同探讨生物标志物的基础研究与临床应用。精彩摘要分享： 高友鹤 教授北京师范大学生命科学学院演讲题目：尿蛋白作为疾病早期标志物的探索摘要：我们可以把疾病标志物定义为随着疾病产生的可以监测的变化。尽管有疾病的影响，身体的稳态机制在发挥着作用，并且能够把血液的各种组成维持在正常范围。也许我们应该把这个叫做疾病的早期。说疾病已经发生是因为已经有了病因，已经有了损害，可能还在发展，也许依然可逆。这个程度不容易用症状来衡量，因为不同的疾病有着不同的早期症状。之所以称之为早期是因为血液还在稳态，没有失衡。这么定义早期标志物的意义是协助大家理解早期标志物的来源。也就是说疾病早期在血液里还没有变化。所有的疾病早期标志物都应该在其他的地方找。血液里找到的都不是早期标志物。尿液蕴含大量的早期敏感的变化，是早期标志物的来源。该演讲将讨论尿蛋白在疾病早期标志物研发上的探索和在研发过程中会遇到的影响因素。 邬建敏 教授浙江大学演讲题目：基于硅材料的肽指纹谱分析技术及肿瘤诊断应用摘要：血清或尿液中的肽段包括内源性肽及高分子蛋白的降解产物（通常分子量小于30 kDa）。由于体液肽谱的特征与蛋白酶种类与活性相关，因而小分子肽段（LMWPs）蕴藏着丰富的生理及疾病信息。然而，体液中LMWPs的分析仍然面临一些挑战。首先，高丰度蛋白会严重影响LMWPs的质谱分析，这些高丰度蛋白在分析前必须预先去除。常规的亲和免疫柱及多孔材料预处理技术包括吸附、捕获、洗脱及质谱分析等多个过程，易造成部分肽段信息的丢失，改变肽谱的特征。此外，样本被采集后，体液中的蛋白酶会进一步降解肽段，严重影响肽谱的原始特征。基于上述问题，我们研发了一种基于多孔硅（PSi）材料的原位质谱分析技术。PSi可由P型单晶硅经过电化学刻蚀获得，该材料具有大面积有序垂直孔道，孔径大小在介孔尺度可精确调控。经表面修饰的PSi可高效捕获血清中的LMWPs，排阻高分子量高丰度蛋白和蛋白酶，因而起到保护，富集LMWPs的作用。被捕获的肽段无需洗脱，可直接进行MALDI-TOF分析，从而快速获得不同样本的肽谱信息。聚类分析及人工神经网络预测模型表明，用PSi技术获得的肽谱信号保真度高，可有效地区分正常人、直肠癌患者、肝癌及肠癌肝转移患者，为疾病诊断提供了一种新的技术平台。参会咨询：束婷婷Email：[email protected]： 86(21)54480093ext8110Mt： 185 2105 1573大会咨询：罗青梅Email：[email protected]： 86(21)64879186ext8065Mt： 185 2159 0306相关会议推荐：会议名称：2016（第二届）生物标志物研讨会-让医疗更精准会议时间：2016.09.09-2016.09.10会议地点：上海更多会议信息请访问：或点击【阅读原文】即可报名参加MedSci专业评审团队，站在审稿人角度提出修改意见，作者完善修改后进行母语化润色，不仅仅是润色，更有同行评审，活动期间95折~或者识别上图二维码报名！